本ガイダンスは、特定の標的臓器毒性-単回暴露（STOT-SE）と特定の標的臓器毒性-反復暴露（STOT-RE）の分類基準を提供します。

　本ガイダンスは、標的臓器毒性の作用を確定するために作成されたものです。標的器官には、リンパ系、造血系、神経系、骨、筋肉、歯、消化器系、呼吸器系、生殖器系、腎臓及び泄系、心臓、血管系、肝臓などが含まれています。

　本標準は、K-REACHに基づく人の健康への危険及び環境への危険に関するGHS分類の評価ガイドです。

　本標準は、K-REACHに基づく人の健康への危険及び環境への危険に関するGHS分類の評価ガイドです。

　K-REACHの第14条第1項に従って、年間10トン以上製造ㆍ輸入される化学物質は、化学物質のライフサイクルを通じての取り扱い措置、と曝露管理/管理プロセスを説明する曝露シナリオなどのリスク情報を提出するものとします。本書類は、発がん物質と非発がん物質の許可用量に関する事例を提供します。

　K-REACHの第14条第1項に従って、年間10トン以上製造ㆍ輸入される化学物質は、化学物質のライフサイクルを通じての取り扱い措置、と曝露管理/管理プロセスを説明する曝露シナリオなどのリスク情報を提出するものとします。本書類は、発がん物質と非発がん物質の許可用量に関する事例を提供します。

　本ガイダンスは、遺伝毒性の危険性評価の実施機構に適用します。企業は、ハザード評価の手順を理解するために使用することができます。

　本ガイダンスは、遺伝毒性の危険性評価の実施機構に適用します。企業は、ハザード評価の手順を理解するために使用することができます。

　K-REACHの第14条第1項に従って、年間10トン以上製造ㆍ輸入される化学物質は、化学物質のライフサイクルを通じての取り扱い措置、と曝露管理/管理プロセスを説明する曝露シナリオなどのリスク情報を提出するものとします。本書類は、発がん物質と非発がん物質の許可用量に関する事例を提供します。

　K-REACHの第14条第1項に従って、年間10トン以上製造ㆍ輸入される化学物質は、化学物質のライフサイクルを通じての取り扱い措置、と曝露管理/管理プロセスを説明する曝露シナリオなどのリスク情報を提出するものとします。本書類は、発がん物質と非発がん物質の許可用量に関する事例を提供します。