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法規制発がんと非発がん性物質の許可用量-事例施行中公布日: 2017-05-25施行日: 2017-05-25
K-REACHの第14条第1項に従って、年間10トン以上製造ㆍ輸入される化学物質は、化学物質のライフサイクルを通じての取り扱い措置、と曝露管理/管理プロセスを説明する曝露シナリオなどのリスク情報を提出するものとします。本書類は、発がん物質と非発がん物質の許可用量に関する事例を提供します。
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ガイドライン遺伝毒性実験評価に関するガイダンス施行中公布日: 2017-05-25施行日: 2017-05-25
本ガイダンスは、遺伝毒性の危険性評価の実施機構に適用します。企業は、ハザード評価の手順を理解するために使用することができます。
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ガイドライン遺伝毒性実験評価に関するガイダンス施行中公布日: 2017-05-25施行日: 2017-05-25
本ガイダンスは、遺伝毒性の危険性評価の実施機構に適用します。企業は、ハザード評価の手順を理解するために使用することができます。
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ガイドライン提供対象の化学物質と製品に関する情報を作成する方法に関するガイダンス施行中公布日: 2017-05-25施行日: 2017-05-25
本ガイダンスは化学物質等の登録及び評価等に関する法律(K-REACH)の第29条とK-REACH実施規則の第35条に従って、化学物質及び化学製品に関する情報の作成と提供の要件を規定しています。
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ガイドライン提供対象の化学物質と製品に関する情報を作成する方法に関するガイダンス施行中公布日: 2017-05-25施行日: 2017-05-25
本ガイダンスは化学物質等の登録及び評価等に関する法律(K-REACH)の第29条とK-REACH実施規則の第35条に従って、化学物質及び化学製品に関する情報の作成と提供の要件を規定しています。
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法規制化評法少額登録業務の業務処理ガイダンス施行中公布日: 2017-05-25施行日: 2017-05-25
以前、TCCAに基づいて0.1t / yを超えない新化学物質は除外されました。K-REACHが発効された後、重量に関係なくすべての新化学物質を登録する必要があります。但し、K-REACHの場合、1 t / y未満の少量新化学物質に対して、データ要件の少ない簡易登録に適用されます。本ガイダンス、1t /年未満の新化学物質登録のガイダンスとなります。
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ガイドライン工業用のQSAR資料提出に関するガイダンス施行中公布日: 2017-05-25施行日: 2017-05-25
非試験方法QSARによって生成された一部のデータは、K-REACH登録機関によって承認されます。本ガイドダンスは、QSARによって生成されたデータの提出に関する情報要件のガイドとなります。
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ガイドライン工業用のQSAR資料提出に関するガイダンス施行中公布日: 2017-05-25施行日: 2017-05-25
非試験方法QSARによって生成された一部のデータは、K-REACH登録機関によって承認されます。本ガイドダンスは、QSARによって生成されたデータの提出に関する情報要件のガイドとなります。
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法規制化学物質登録申請資料共同提出の契約書サンプル施行中公布日: 2016-04-08施行日: 2016-04-08
契約書サンプルは、K-REACHに基づく同じ優先度の既存化学物質(PEC)の共同登録の要件とプロセスを定義しています。
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法規制化学物質登録申請資料共同提出の契約書サンプル施行中公布日: 2016-04-08施行日: 2016-04-08
契約書サンプルは、K-REACHに基づく同じ優先度の既存化学物質(PEC)の共同登録の要件とプロセスを定義しています。
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