2009年、トルコはEUの「殺生物性製品指令（BPD・98/8/EC）」を参考に、自国の「BPR No.27449」を制定しました。更に、2014年3月12日に、当時新たに導入されたEUの「殺生物性製品規則528/2012」を受けて、当局は「BPR No.27449」を改正し、「BPR No.28939（通称：Turkish BPR）」を世に出しました。

　Turkish BPRにより、製品はタイプ7、 8、 9、10、11、12、21、22、23の何れに属する場合、企業は2018年1月1日まで、トルコの保健省（MoH）に通告する必要があります。通告した製品は「通知完了製品リスト」に収録されて、企業に本格の許可を申請するための猶予期間として最大2年間が与えられます。一方、通告しなかった製品の貿易が中断されるということになります。通告する必要がある製品のリストは以下となります。

　2018年1月1日まで後一か月間しか残っていません。企業がトルコで上述した製品を販売している場合、できるだけ早いうちに通告を準備することをお勧めします。トルコの殺生物性製品に関して、更なる質問があれば、 zhouzijian@reach24h.cn（+86 571 87007574）、cyl@reach24h.cn（+86 571 87007548）までお気軽に問い合わせください。